A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do lenacapavir para uso na profilaxia pré-exposição (PrEP), ampliando as estratégias de prevenção ao HIV no país. O medicamento é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que estejam sob risco de infecção pelo HIV-1, mediante teste negativo antes do início do tratamento.
O lenacapavir atua inibindo múltiplos estágios do capsídeo do vírus, impedindo sua replicação. Ele está disponível em injeção subcutânea aplicada a cada seis meses, com uso inicial de comprimido oral, o que representa um avanço significativo em relação à PrEP oral diária, que exige adesão contínua.
Apesar da aprovação, o medicamento ainda aguarda a definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS) será avaliada pela Conitec e pelo Ministério da Saúde.
Reconhecido internacionalmente, o lenacapavir já foi aprovado pela FDA, pela União Europeia e passou a ser recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 2025 como uma das melhores alternativas de prevenção ao HIV, atrás apenas de uma vacina. Estudos clínicos apontam alta eficácia, com índices próximos a 100% em determinados grupos.
Com a decisão da Anvisa, o Brasil passa a contar com uma nova e promissora ferramenta no combate à transmissão do HIV, fortalecendo a política de prevenção combinada adotada no país.
Fonte — ©Seridó no AR.
